グローバル医師
ACRCは、世界的に有名な医師のプラットフォームを構築し、その専門知識と豊富な医療資源によって、世界中のアジアの人々が適切な医師を見つけ、最良の結果を得ることを望んでいます。
ACRCのグローバル医師プラットフォームは、他の医療プラットフォームとは異なり、ショーケース的な機能を持つプラットフォームではありません。 提携している医師は、成功率、治療法の知識、医療チームの専門性、過去の経験、患者の評判などを総合的に判断し、それぞれのお客様の状況と合わせて、お客様に合った医師をご紹介します。
ACRCでは、相談料は無料で、お客様に合う専門的なアドバイスを提供し、オンライン相談とオフラインでの予約は無料で医師に予約を入れます。 私たちは、必要なお客様の時間、エネルギー、コスト最小限に抑えるよう勤めています。
世界中のアジアの両親候補者へ
米国の体外受精(IVF)は世界をリード
1978年に体外受精で初めて人間が誕生してから40年が経ちました。 80の精子を卵子に移植して受精させることができた当初から、1の精子を移植して受精を完了させる(顕微授精)、染色体を検査して胚が正常かどうかを確認し、胚の性別を知ることができる最新の遺伝子同定・診断(PGS/PGD)技術を用いるまでになりました。 そして、まだ実験段階である幹細胞の交換技術。 生殖補助医療分野の技術進歩は急速に進んでおり、米国では第三者による生殖補助医療(代理出産、卵子提供、精子提供)が一般的な治療法となっており、自力で妊娠できない女性、子どもを亡くした家族、新しいコンセプトの家族(LGBT)、独身者などが子供を持つという夢を実現化しています。
中国内陸部では、2001年に衛生部が「遺伝子技術を臨床的に使用してはならない」「第三者による生殖補助医療である代理出産も違法である」と明示しています。 政策や法律が中国の体外受精技術の進歩を制限している一方で、医師のレベルや実験室の条件や技術の後進性により、中国の病院の実験室では受精卵を3日目までしか培養できず、8細胞の胚が形成されています。
米国では、業界全体を規制する組織であるASRM(米国生殖医学会)と、CDC(米国疾病対策センター)があります。CDC(米国疾病管理予防センター)は、米国内の464のクリニックについて包括的な統計を行い、毎年公開しています。また、FDA(米国食品医薬品局)は、治療の全過程を規制しています。 また、第三者による生殖補助技術で治療を受けた親になる予定の人の権利を守るための家族法もあります。 米国の体外受精(IVF)治療は、法制度によってそのプロセス全体が最大限に明確化・透明化されています。
技術面では、アメリカでは主要なシンポジウムのたびに次々と最新の技術や実験装置を更新しており、基本的にすべての有能なクリニックが最新の技術や実験装置を採用しています。 中国では8細胞までしか培養できませんが、アメリカでは基本的に受精卵を5〜6日培養して胚盤胞を形成します。胚盤胞は数百個の細胞からなる内部細胞塊で、産卵能力は8細胞の胚とは比較になりません。 アメリカの妊娠率が中国よりも高いのはそのためです。 これに加えて、流産や胎児の未熟性といった染色体異常の原因となるスポットを特定するための遺伝子技術を用いることで、成功率は次のレベルに達します。 2015年のCDCの最新データによると、2015年には全米で合計23万1936サイクルが実施され、そのうち4,003サイクルが凍結卵を使用していました。
ACRCには、20年以上の経験を持つ内分泌専門医と18年の経験を持つ胚培養士がおり、アメリカで非常に有名な八つ子は、私たちの胚培養士から生まれました。 患者さんの年齢、ホルモン量、体調などを考慮して、一人ひとりに合わせた治療計画を立てます。 また、ACRCは多くのクリニックと良好な関係を築いており、体外受精、卵子凍結、第三者による生殖補助など、最も専門的なサービスを利用して渡米をサポートしています。 同時に、渡米時の航空券、宿泊、旅行などの生活を解決するためのVIPサービスも提供しており、まさにワンストップのVIP体験ができます。
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